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【导语】自青霉素诞生以来，抗生素一直是人类对抗细菌感染的重要武器。然而，随着细菌耐药性的不断增强，抗生素的有效性正面临严峻挑战。据《柳叶刀》评估，2019年全球已有超过450万人因耐药微生物感染而死亡。在抗生素研发陷入停滞的背景下，这一危机愈发严峻。2025年，加拿大麦克马斯特大学的研究团队从普通泥土中分离出一种名为拉(lā)里(lǐ)欧(ōu)菌(jūn)素(sù)（Lariocidin）的(de)新(xīn)型(xíng)抗生素，它拥有独特的分子结构和作用机制，对耐药菌展现出显著效果，为战胜“超级细菌”带来了新的希望。

自20世纪40年代青霉素问世以来，抗生素一直是人类对抗细菌感染的利器。然而，随着时间的推移，越来越多的细菌学会了反制这些药物，演变出复杂的耐药机制。今天，抗生素耐药性已成为全球公共卫生面临的严峻危机。根据《柳叶刀》的系统评估，2019年全球已有超过450万人因耐药微生物感染死亡。

更令人忧心的是，自20世纪90年代以来，我们再未迎来一种全新机制的抗生素上市。医学界陷入“药物开发停滞—耐药性加剧”的境地。

2025年，一支来自加拿大麦克(kè)马(mǎ)斯(sī)特(tè)大(dà)学(xué)的(de)研(yán)究(jiū)团(tuán)队(duì)从(cóng)普(pǔ)通(tōng)的(de)后(hòu)院(yuàn)泥(ní)土(tǔ)中(zhōng)，分(fēn)离(lí)出(chū)一(yī)种(zhǒng)名为(wèi)拉(lā)里(lǐ)欧(ōu)菌(jūn)素(sù)（Lariocidin）的(de)新(xīn)型(xíng)抗生素。这不是对旧药的改造，而是一种结构新颖、机制独特、对耐药菌有效的新品种。

发表在《自然》杂志上发现新抗生素的研究（图片来源：参考文献[1]）

耐药危机——我们为(wèi)何(hé)急(jí)需新抗生素？

抗生素的成功曾一度让人类相信，细菌感染不再是威胁。然而事实并非如此乐观。随着抗生素使用越广泛，细菌进化得就越迅速。它们通过突变等手段，逐步学会了如何抵抗抗生素的攻击。这种抗药性的广泛传播，使得一些原本可控的感染变得无药可用。

这一现象被世界卫生组织称为抗生素耐药性（Anti-microbial Resistance，AMR），已被列为全球十大公共卫生威胁之一。AMR带来的危害不只是感染难治，它还威胁到器官移植、癌症化疗、外科手术等对无菌环境高度依赖的现代医疗手段。无数曾被认为是低风险的疾病和手术，正因抗生素失效而重新变得危险。

更令人担忧的是，新抗生素的研发速度远远赶不上耐药性的扩散。过去30年，上市的新型抗生素几乎都是现有药物的小幅改良，缺乏结构和机制的根本突破。尤其在对抗革兰氏阴性菌方面，几乎没有新的抗生素处于研发阶段。

在这样的背景下，任何一种真正新机制的抗生素，都具有里程碑式的意义。拉里欧菌素（Lariocidin）正是在这种压力下诞生的：它不仅拥有独特的分子结构，还能以前所未有的方式攻击细菌的生命核心——核糖体。

Lariocidin 是什么？它从哪里来？

科学的突破，往往并非来自遥远的高科技实验室，而可能就隐藏在你我脚下的泥土中，拉里欧菌素（Lariocidin）的就来自于泥土的新型抗生素。

这项发现源自加拿大安大略省汉密尔顿市的一把泥土。研究团队由麦克马斯特大学的抗感染专家Gerry Wright教授领导，他们对收集到的土壤样本进行了为期一年的低温慢培养，目的是激发那些在传统实验条件下难以生长的微生物。正是在这个过程中，他们从一个名为 Paenibacillus sp. M2 的土壤细菌中，分离出一种从未见过的抗菌活性物质。

拉里欧菌素来自泥土（图片来源：作者使用AI生成）

经结构鉴定与基因分析，这种物质被命名为拉里欧菌素（Lariocidin），属于一种高度独特的套索肽（lasso peptide）。这类分子得名于其奇特的打结三维结构：一端的肽链像套索一样从一个内环穿过，构成高度稳定的结形分子构型。这种结构不仅赋予其极强的热稳定性和酶降解抗性，也使它具备了独(dú)特(tè)的(de)药(yào)理(lǐ)活(huó)性(xìng)。

一种套索肽结构（图片来源：参考文献[3]）

更令人惊喜的是，研究人员还发现了Lariocidin的两个天然变体：LAR-B 和 LAR-C，其中LAR-B由于形成了第二个内打结的结构也就是双套索结构，被认为可能代表一种全新的第五类套索肽结构。这些化学结构的多样性为未来抗生素的优化设计提供了丰富的模板。

结合核糖体的 LAR 和 LAR-B 的结构与电子密度图（图片来源：参考文献[1]）

拉里欧菌素并不是微生物为了人类而设计的。在自然界中，它可能是 Paenibacillus 用来与其他细菌竞争的一种生化武器。

一种前所未见的作用机制杀死细菌

抗生素的杀菌原理多种多样，常见的包括青霉素破坏细胞壁、喹诺酮类干扰DNA复制、四环素阻断蛋白质合成。而拉里欧菌素（Lariocidin）则以一种全新的方式干扰细菌的蛋白合成机器——核糖体，成为首个以独特方式作用于核糖体小亚基的套索肽类抗生素。

Lariocidin对鲍曼不动杆菌以及大肠杆BW25113菌株的抗菌活性（图片来源：参考文献[1]）

核糖体是细菌制造蛋白质的核心工厂，所有维持生命的酶和结构蛋白都依赖它。通过结构分析显示，拉里欧菌素直接结合在核糖体30S小亚基靠近解码中心的位置——这是核糖体识别和读取mRNA密码的关键区域。

与多数抗生素不同，Lariocidin并不是阻止tRNA进入核糖体，而是锁定核糖体的运动机构。在正常翻译过程中，mRNA和tRNA需在核糖体内精确地前后移动，由伸长因子EF-G驱动完成。Lariocidin 正是通过结合核糖体的头部与肩部区域，抑制了这一关键的转位步骤，导致蛋白质合成陷入停顿。

更令(lìng)人(rén)惊(jīng)讶(yà)的(de)是(shì)，Lariocidin 不(bù)仅(jǐn)让核糖体停工，还会让它出错。在实验中，科学家发现它能促使细菌核糖体读错密码子，导致合成出功能异常的蛋白质。

这种“双重打击”机制——既阻断蛋白合成，又诱导错误翻译，是目前所有已知套索肽中前所未有的。

动物实验证明了Lariocidin 的治疗潜力

在抗生素研究中，从体外实验到动物模型是迈向临床应用的关键一步。Lariocidin不仅在实验室中显示出对多种致病菌的显著抑制作用，还在小鼠感染模型中展现了极具前景的治疗潜力。

研究人员选取了临床最难治的病原之一——耐药鲍曼不动杆菌（Acinetobacter baumannii）作为感染模型。在构建的中性粒细胞缺乏型小鼠模型中（模拟免疫抑制状态），感染组在28小时内全部死亡。而接受Lariocidin治疗的实验组小鼠，不仅全部存活超过48小时，而且细菌负载在血液、肌肉和脾脏中显著下降——细菌数量降低近(jìn)百(bǎi)倍(bèi)。

在(zài)营(yíng)养(yǎng)缺(quē)乏(fá)等(děng)模(mó)拟(nǐ)真(zhēn)实(shí)感(gǎn)染(rǎn)环(huán)境(jìng)的培养条件下，Lariocidin 对多种临床病原体的抑菌浓度（MIC）显著降低，例如对多重耐药大肠杆菌、耐甲氧西林(lín)金(jīn)黄(huáng)色(sè)葡(pú)萄(táo)球(qiú)菌(jūn)（MRSA）和(hé)结(jié)核(hé)分(fēn)枝(zhī)杆(gān)菌(jūn)都(dōu)有(yǒu)良(liáng)好(hǎo)抑(yì)制(zhì)效(xiào)果(guǒ)。同(tóng)时(shí)，它(tā)几(jǐ)乎(hu)不(bù)受(shòu)现(xiàn)有(yǒu)抗(kàng)药(yào)机(jī)制(zhì)影(yǐng)响(xiǎng)，并(bìng)且(qiě)产(chǎn)生(shēng)耐(nài)药(yào)突(tū)变(biàn)的(de)频(pín)率极低（约10⁻⁸），说明它的“打击方式”对细菌来说难以应对。

实验显示，Lariocidin 在人类肾细胞（HEK293）中无显著毒性，浓度高达1000 μg/mL时仍无抑制作用。它也不会影响人体内常见的有益肠道细菌，如双歧杆菌和乳酸杆菌等。

总结

拉里欧菌素的发现不仅是一种新型抗生素的诞生，更是一种全新抗菌机制的突破。它打破了传统抗生素“靠老药改良”的困境，以套索肽独特的结构锁定细菌核糖体的新位点，在对抗耐药菌方面展现出前所未有的潜力。它的低毒性、高选择性和良好体内疗效，让人们再次看到了战胜“超级细菌”的希望。

作者：Denovo科普团队（褚宏伟 博士、湖南师范大学硕士生导师；杨超 博士）

审核：刘晨光 博士、大连理工大学教授

参考文献：

[1] Jangra, Manoj, et al. "A broad-spectrum lasso peptide antibiotic targeting the bacterial ribosome." Nature (2025): 1-9.

[2] Murray, Christopher JL, et al. "Global burden of bacterial antimicrobial resistance in 2019: a systematic analysis." The lancet 399.10325 (2022): 629-655.

[3] Hegemann, Julian D., et al. "Lasso peptides: an intriguing class of bacterial natural products." Accounts of chemical research 48.7 (2015): 1909-1919.

[4] Willyard, Cassandra. "The drug-resistant bacteria that pose the greatest health threats." (2017): 15-15.